7月20日，本项研究在《柳叶刀》杂志发表。结果显示，单次接种该型重组新冠疫苗28天后，99.5%的受试者产生了特异性抗体，89.0%的受试者产生了特异性细胞免疫反应，有望为人体对抗新冠病毒感染提供“双重保护反应”。此前的5月22日，《柳叶刀》发表了该型疫苗一期临床试验数据，试验结果表明该疫苗安全、耐受性好，无严重不良反应，受试者全部产生抗体和细胞免疫反应。
正如上文所说，此次临床试验的一个亮点是首次报道了55岁以上年长人群的免疫效果。与18—54岁年龄阶段相比，该疫苗在年长人群（大于55岁）中的免疫原性稍弱，但安全性良好。陈薇院士透露，这一点还有推进的空间。
我国新冠候选疫苗还有一个值得关注的话题是不良反应。5月22日《柳叶刀》结果发布后，国际上一些声音反映我国疫苗的发热率过高。进一步对比发现，产生这一反应的重要原因是各国评价标准不同：国外的发热评价标准是38.0度，而我国是37.3度，若按国外标准评判，我国发热率仅为4.8%，远低于其他候选疫苗。
陈薇补充，近期有多项研究证明，新冠肺炎可诱发糖尿病等其他疾病。因此，关注疫苗的全身和局部免疫不良反应的同时，我们还要关注疫苗对其他生理反应如糖代谢等进行关注，指导疫苗的使用和安全性。
7月9日，我国候选疫苗进入临床三期试验，武汉的一二期疫苗长期结果还在跟踪过程中。陈薇说，疫苗研发需要生物学家和产业科学家等多方面共同努力，与世界各国达成团结协作，同舟共济、守望相助、战胜疫情。正如我国所承诺的：中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品，为实现疫苗在发展中国家可及性和可负担性做出中国贡献。
