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基因测序首次获准用于出生缺陷筛查

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发表于 2014-7-3 15:49:21 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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<a href="http://discovery.163.com/14/0703/12/A07QT0F6000125LI.html" target="_blank">http://discovery.163.com/14/0703/12/A07QT0F6000125LI.html</a><p style="line-height: 24px; text-indent: 2em; text-align: left;"><br></p><p style="margin-top: 26px; margin-bottom: 26px; font-size: 14px; text-indent: 2em; color: rgb(37, 37, 37); font-family: 宋体, sans-serif; line-height: 24px; text-align: justify;">中国首次批准第二代基因测序诊断产品作为医疗器械注册,用于为孕产妇检测唐氏综合征等染色体疾病风险,以避免新生儿出生缺陷。</p><p style="margin-top: 26px; margin-bottom: 26px; font-size: 14px; text-indent: 2em; color: rgb(37, 37, 37); font-family: 宋体, sans-serif; line-height: 24px; text-align: justify;">国家食药总局昨日表示,经审查,批准BGISEQ-1000基因测序仪、BGISEQ-100基因测序仪和胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(联合探针锚定连接测序法)、胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(半导体测序法)医疗器械注册。</p><p style="margin-top: 26px; margin-bottom: 26px; font-size: 14px; text-indent: 2em; color: rgb(37, 37, 37); font-family: 宋体, sans-serif; line-height: 24px; text-align: justify;">据介绍,该批产品可通过对孕周12周以上的“高危孕妇”外周血血浆中的游离基因片段进行基因测序,对部分胎儿染色体异常进行无创产前检查和辅助诊断。</p><p style="margin-top: 26px; margin-bottom: 26px; font-size: 14px; text-indent: 2em; color: rgb(37, 37, 37); font-family: 宋体, sans-serif; line-height: 24px; text-align: justify;">不久后,35岁以上,或初次血清学筛查证实有“唐氏高危”风险的孕妇,可在医院选择接受无创产前基因检测,避免“羊水穿刺”、“脐血穿刺”等效率较低、风险较高的产前诊断。</p><p style="margin-top: 26px; margin-bottom: 26px; font-size: 14px; text-indent: 2em; color: rgb(37, 37, 37); font-family: 宋体, sans-serif; line-height: 24px; text-align: justify;">之前基因测序诊断产品无一合规</p><p style="margin-top: 26px; margin-bottom: 26px; font-size: 14px; text-indent: 2em; color: rgb(37, 37, 37); font-family: 宋体, sans-serif; line-height: 24px; text-align: justify;">二代基因测序技术及相关产品,是2011年起逐步引入中国的。最初,基因测序技术的临床研究性应用,是从“无创产前基因检测”开始,之后又逐步推广至癌症及其他疾病风险的基因检测。</p><p style="margin-top: 26px; margin-bottom: 26px; font-size: 14px; text-indent: 2em; color: rgb(37, 37, 37); font-family: 宋体, sans-serif; line-height: 24px; text-align: justify;">美国影星朱莉就是使用这种基因测序技术,检测出自己有罹患乳腺癌的较高风险后决定切除乳腺。</p><p style="margin-top: 26px; margin-bottom: 26px; font-size: 14px; text-indent: 2em; color: rgb(37, 37, 37); font-family: 宋体, sans-serif; line-height: 24px; text-align: justify;">但同时,基因测序技术的临床研究型应用也逐渐为商业化利用,不少体检机构趁机推出各种名目且价格不菲的“基因体检”,缺乏充分的安全性、有效性、伦理性验证。此前数年,二代基因测序技术研究性应用出现“基因体检”等滥用趋势,且国内基因测序诊断产品无一经过医疗器械审批注册。</p><p style="margin-top: 26px; margin-bottom: 26px; font-size: 14px; text-indent: 2em; color: rgb(37, 37, 37); font-family: 宋体, sans-serif; line-height: 24px; text-align: justify;">今年2月,国家食药总局、国家卫生计生委联合叫停了所有的二代基因测序临床应用。</p><p style="margin-top: 26px; margin-bottom: 26px; font-size: 14px; text-indent: 2em; color: rgb(37, 37, 37); font-family: 宋体, sans-serif; line-height: 24px; text-align: justify;">还须作为医疗服务定价后才能用</p><p style="margin-top: 26px; margin-bottom: 26px; font-size: 14px; text-indent: 2em; color: rgb(37, 37, 37); font-family: 宋体, sans-serif; line-height: 24px; text-align: justify;">基因测序产品获得医疗器械审批注册,是否意味着医院马上可以向孕妇提供“无创产筛”服务?</p><p style="margin-top: 26px; margin-bottom: 26px; font-size: 14px; text-indent: 2em; color: rgb(37, 37, 37); font-family: 宋体, sans-serif; line-height: 24px; text-align: justify;">北大人民医院产科主任张晓红认为,没这么简单。此前,“无创产筛”虽然在很多医院推出,但属于与基因测序产品企业合作的研究性应用,“检测费用每例2500元左右,也由企业定价”。</p><p style="margin-top: 26px; margin-bottom: 26px; font-size: 14px; text-indent: 2em; color: rgb(37, 37, 37); font-family: 宋体, sans-serif; line-height: 24px; text-align: justify;">张晓红说,如今,医院可购买该设备及诊断试剂用于临床服务,但须先向属地卫生部门申报新技术应用,还要在医院内建立起无创基因检测技术平台,培训相关的医学技术人员。此后,就是要物价部门审定这项新医学服务的价格。</p><br>
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 楼主| 发表于 2014-7-3 15:50:46 | 只看该作者
好事,就是价格贵了点
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