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出品 | 搜狐健康 作者 | 周亦川 编辑 | 袁月 据Biospace网站报道,Moderna在5月7日的一份简短声明中表示,将很快对600名COVID-19患者开展mRNA-1273候选疫苗的临床中期研究,预期于今年夏季开展临床三期研究。自获得监管许可之后,Moderna股价上涨了近11%。 候选疫苗mRNA-1273是一种基因疫苗,它含有一段可以编码COVID-19相关蛋白的mRNA。当疫苗注射进入患者体内后,mRNA进入细胞产生相应的蛋白质,免疫系统会像看到病毒抗原一样建立免疫反应并攻击。那么,之后遇到真正的病毒抗原,免疫系统就能迅速识别将其消灭。 Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示,随着公司朝着临床三期目标迈进,临床中期研究成果将是推进候选疫苗研究的关键一步。如果一切顺利,该公司计划在2021年初获得疫苗生物制品许可证申请,帮助社会尽早恢复正常状态。 几天前,Moderna与Lonza达成一项为期10年的合作,计划大规模扩大生产mRNA疫苗,以及公司其他潜在的抗病毒产品。Bancel在声明中表示,如果证明疫苗安全有效,两家公司可以合作生产分销尽可能多的mRNA-1273疫苗,预计可达到10亿剂。 全球范围内已有100多种候选疫苗正在研发中,其中Moderna的基因疫苗得到了多方赞誉和支持。美国国家过敏和传染病研究所主任、白宫COVID-19特别工作组的安东尼·福奇说,mRNA-1273是最有希望的疫苗之一;另一种是英国牛津大学詹纳研究所开发的疫苗,两种候选疫苗在动物模型中成功建立免疫反应,前景良好。此外,mRNA-1273还得到了生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)4.83亿美元的资助,加速疫苗开发。 参考资料: 1. biospace Moderna Moves into Phase II Testing of COVID-19 Vaccine Candidate https://www.biospace.com/article/fda-greenlights-phase-ii-for-moderna-s-covid-19-vaccine-candidate/
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