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http://www.sohu.com/a/341221973_104952?spm=smpc.home.health-news.1.1568697382202gangmtk&_f=index_healthnews_0
文 / 周亦川 编 / 袁月 【搜狐健康】据美国有线新闻网(CNN)报道,美国食品药品管理局(FDA)在上周五表示,一种降酸缓解胃灼热的胃药雷尼替丁中含有少量可导致癌症的杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA),包括知名品牌Zantac。 或许NDMA这个名字你不太熟悉,可你是否听说去年降血压药物缬沙坦致癌全球召回事件?自去年以来,FDA一直在调查NDMA和其他降血压和心力衰竭药物中的这种致癌杂质,随着FDA发现含有缬沙坦的几种常见药物中NDMA含量“不可接受”,已发起多次召回。 去年发表于《英国医学杂志》(BMJ)的一份研究显示,使用含NDMA的缬沙坦药物使用者短期总体癌症风险没有明显增加,但长期癌症风险需要持续研究。 近期,线上药品公司Valisure向FDA提交了一份请愿书,要求其召回并暂停雷尼替丁的销售。该公司首席执行官David Light称,市场上每一种雷尼替丁中似乎都有同样的问题。据推测,这种药物稳定性不强,在胃酸的条件下发生反应产生或释放出NDMA。 有意思的是,网上搜索该胃药致癌的新闻,已经出现了大量标题党文章:《全球紧急召回!Costco, Shoppers一度热销的胃药含有致癌物!》,《Costco 热销药竟致癌! 超标3000倍!》文中更是常见的网文恐吓方式:全球有数百万人使用,赶快扔了这款胃药!!致癌物超标3000倍,吃两口就得癌症!!——等等。文章中还引用称,“FDA强烈建议大家使用其他药物代替”。 标题党们往往把真事都写假了,那么FDA究竟是怎么说的呢? FDA官网发布消息称,FDA发言人Jeremy Kahn对此表示,目前,我们在雷尼替丁中发现了NDMA,正在对所有的雷尼替丁产品进行调查,做进一步的含量测试。目前,还没有药企召回这种胃药产品,我们也没有敦促药企进行召回。 FDA药物评估和研究中心研究主任Janet Woodcock称,NDMA是一种危害物质,但是现查到的产品中NDMA的含量较低,还没有超过在普通食品中可能发现的含量。因此,我们不呼吁消费者和患者停止服药。如果正在服药的患者确实希望停药,那么可在医生的指导下使用其他方案。这是一种非处方药,因此药店消费者可根据自身病情换用其他的药物。FDA正在与国际监管机构和行业伙伴合作,确定雷尼替丁中杂质的来源。 调查结果如何,我们将持续关注。 参考资料: 1. CNN FDA finds low levels of cancer-linked impurity in common heartburn drugs https://edition.cnn.com/2019/09/13/health/fda-zantac-ranitidine-carcinogen-impurity-bn/index.html 2. FDA Statement alerting patients and health care professionals of NDMA found in samples of ranitidine https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-alerting-patients-and-health-care-professionals-ndma-found-samples-ranitidine
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