英国批准阿斯利康疫苗紧急使用授权，预计下周开打

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出品 | 搜狐健康

作者 | 周亦川

编辑 | 吴施楠

据Biospace网站等多家媒体报道，英国卫生当局于当地时间12月30日授权阿斯利康和牛津大学开发的新冠肺炎疫苗AZD1222紧急使用，成为第二种在英国使用的疫苗。疫苗已启动分发程序，预计下周一开始接种。

AZD1222是一种基于病毒载体的弱化腺病毒疫苗，含有新冠病毒的特征性的尖峰蛋白遗传物质。该公司声明称，疫苗可以有效预防新冠肺炎，第二次接种后14天内未出现严重病例。英国药品和保健品管理局人类药品委员会对疫苗临床三期试验数据进行滚动审查后给出紧急使用授权的建议，这也是阿斯利康疫苗在全球获得的首个使用授权。

阿斯利康将向英国提供1亿剂疫苗，其接种程序与辉瑞疫苗相似，需间隔4—12周接种两次。与以往的分发方式不同，英国政府将为尽可能多的人使用第一剂疫苗，可以在第二剂供应之前提供一定的保护性。

根据目前的信息，阿斯利康的疫苗数据尚存一些疑点。首先，辉瑞和Moderna的mRNA疫苗报告功效可分别达到95%和94%，而阿斯利康疫苗功效为70.4%。其次，实验过程中有一组临床试验给与首剂半剂量注射，而不是两次全剂量注射，其功效却高达90%，研究人员正在进一步调查这种差异性的来源。尽管如此，阿斯利康首席执行官Pascal Soriot很有信心，称疫苗保护水平接近上述两种mRNA疫苗。

与辉瑞和Moderna的疫苗相比，阿斯利康疫苗不需要极低温储存，在普通的冷藏温度下可以运输储存至少六个月，因此疫苗的可及性更强。阿斯利康正在申请世界卫生组织的紧急使用授权，以加快疫苗在中低收入国家的供应。

参考资料：

1. biospace

UK Government Authorizes AstraZeneca’s COVID-19 Vaccine for Emergency Use

https://www.biospace.com/article/u-k-government-authorizes-astrazeneca-s-covid-19-vaccine-for-emergency-use/