盐酸吡格列酮# Q6 T# `2 F1 w" `9 t6 U
本品为噻唑烷二酮类口服降糖药,为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ(PPARγ )的激动剂,能激活PPARγ,调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性,降低胰岛素抵抗,从而达到降低血糖的目的。 7 e# H) _- Q, X- w& {! I9 q适应症: 本品可用于2型糖尿病患者,以饮食和运动改善血糖时的辅助治疗。本品可单独使用;在饮食与吡格列酮单独治疗不能满意控制血糖时,可与磺酰脲类、二甲双胍或胰岛素合用。 8 G" Z- F) s* Q3 l$ E' D- z 0 k- N, z. K. F, ?2 q; o致癌危险. X5 K4 T3 \6 o
8 I5 J, Z3 \( A
2011年8月4日,美国食品和药物管理局(FDA)官网声称,吡格列酮使用一年多以上可能增加罹患膀胱癌的风险。而据道琼斯通讯社的消息,法国与德国已于7月上旬暂停了这款药物的临床使用。在中国,国家食品药品监督管理局(SFDA)还没有做出相关通知。