只花1分钟注册,更多海淘保健品信息等着你
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
x
https://www.sohu.com/a/412937499_104952?spm=smpc.home.health-news.4.1597379605604E89Brzr&_f=index_healthnews_3
出品 | 搜狐健康 作者 | 周亦川 编辑 | 袁月 《自然》网站8月12日发布信息称,辉瑞与BioNtech公司研发的新冠候选疫苗BNT162b1在受试者中产生了强烈的免疫反应,这种反应随着剂量水平增加,第二次注射可以增强反应。 辉瑞公司Judith Absalon博士是疫苗的临床1/2期试验领导者。她说,BNT162b1是一种基于mRNA的疫苗,这是一种比较安全的疫苗开发策略。当人们遇到真正的新冠病毒时,体内可以快速启动免疫反应。 本试验共涉及45名年龄在18至55岁之间的健康成年人,一部分人分别以低、中、高剂量接种疫苗,另一半则注射安慰剂。结果证实,疫苗在参与者中引发了强有力的免疫反应,剂量越高,反应越强。二次加强注射也提高了免疫系统的反应活性。 具体而言,在受试者中新冠病毒中和抗体水平比疾病康复患者高1.9—4.6倍。Absalon强调,在更大人群规模的临床三期阶段试验非常重要,需要确认疫苗保护作用的安全性、强度和持续时间。从目前的研究来看,这种疫苗耐受性良好。一部分受试者出现了短暂的副作用,比如注射部位疼痛、疲劳、头痛、发烧和睡眠不佳。往往在接种疫苗后一周内清除。 约翰霍普金斯健康安全中心的高级学者,传染病专家Amesh Adalja博士评论,这项研究提供更多证据,证明新冠候选疫苗在两次注射后可以诱导产生中和抗体。目前,已有多项研究采用了mRNA技术,证明这确实是一种可以诱导免疫反应的手法。 接下来,当接种了疫苗的个体面对野生的病毒后,会产生哪些反应需要我们进一步观察。在得到临床三期数据之前,所有的结论还只是推断,需要真实世界的有效性加以证实。 参考资料: 1. medicalxpress Pfizer's COVID vaccine shows 'robust' results in early trial https://medicalxpress.com/news/2020-08-pfizer-covid-vaccine-robust-results.html
|